NeyNormin® Nr. 65 D7
Flüssige Verdünnung zur Injektion
Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation.
Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Hinweise und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Nicht über 25 ° C aufbewahren.
Das Arzneimittel nach Ablauf des auf Behältnis und äußerer Umhüllung angegebenen Verfalldatums nicht mehr anwenden.

Zusammensetzung:
1 Amp. (2 ml) enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: [Extractum lyophilisatum ex thym. lysat. bovis fetal. (10 %) et gland. suprarenal. lysat suis juv. (7 %) et lymphonod. lysat. bovis fetal. (3 %) et gland. parathyreoid. lysat. suis juv. (2 %) et hepar lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (7 %) et ren lysat. bovis fetal. et juv. (1:1) (3 %) et pancreas lysat. bovis juv. (15 %) et lien lysat. bovis fetal. (10 %) et vasa lysat. bovis fetal. (5 %) et funicul. umbilical. lysat. bovis fetal. (3 %) et hypophys. (gland. pituit.) lysat. suis juv. (10 %) et diencephal. lysat. bovis fetal. (10 %) et cutis lysat. bovis fetal. (5 %) et medull. oss. lysat. bovis fetal. (3 %) et mucosa vesic. urin. lysat. bovis fetal. (1,76 %) et mucosa vesic. fellea lysat. bovis juv. (1,76 %) et mucosa nasalis lysat. bovis fetal (1,76 %) et mucosa int. crassi et tenuis lysat. bovis fetal (1:1) (1,76 %)] Dil. D7 aquos. (HAB, Vorschrift 5b) 20 mg.

Sonstige Bestandteile: Natriumchlorid 18,10 mg, Wasser für Injektionszwecke 1961,90 mg.

Darreichungsformen und Packungsgrößen:
Flüssige Verdünnung zur Injektion, 5 OPC-Ampullen zu je 2 ml